<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران</PublisherName>
				<JournalTitle>فصلنامه علمی بسپارش</JournalTitle>
				<Issn>2252-0449</Issn>
				<Volume>5</Volume>
				<Issue>1</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2015</Year>
					<Month>05</Month>
					<Day>22</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Coordination Polymerization of α-Olefins by Phillips Catalysts</ArticleTitle>
<VernacularTitle>پلیمرشدن کوئوردیناسیونی a-اولفین ها با کاتالیزورهای فیلیپس</VernacularTitle>
			<FirstPage>43</FirstPage>
			<LastPage>57</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">1200</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22063/basparesh.2015.1200</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>مجید </FirstName>
					<LastName>کریمی</LastName>
<Affiliation>تهران، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران، پژوهشکده مهندسی پلیمریزاسیون،
صندوق پستی 112 - 149</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>آمنه </FirstName>
					<LastName>رهبر</LastName>
<Affiliation>تهران، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران، پژوهشکده مهندسی پلیمریزاسیون،
صندوق پستی 112 - 149</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مرضیه </FirstName>
					<LastName>حق وردی</LastName>
<Affiliation>تهران، دانشگاه علم و صنعت ایران، دانشکده شیمی، صندوق پستی 13114 - 168</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مهدی </FirstName>
					<LastName>نکومنش حقیقی</LastName>
<Affiliation>تهران، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران، پژوهشکده مهندسی پلیمریزاسیون،
صندوق پستی 112 - 149</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>نعیمه </FirstName>
					<LastName>بحری لاله</LastName>
<Affiliation>تهران، پژوهشگاه پلیمر و پتروشیمی ایران، پژوهشکده مهندسی پلیمریزاسیون،
صندوق پستی 112 - 149</Affiliation>
<Identifier Source="ORCID">0000-0002-0925-5363</Identifier>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2015</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>06</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>From the first discovery of Phillips catalysts, extensive investigations have been&lt;br /&gt;conducted to explore the effect of catalyst textural properties on the kinetic control&lt;br /&gt;of polymerization and the obtained polymer properties. The findings have confirmed that&lt;br /&gt;both catalyst chemical structure and support porosity have great influence on the catalyst&lt;br /&gt;activity and the obtained polymer properties. Based on catalyst activity, control of molecular&lt;br /&gt;weight and its distribution, the degree of branching and its type, different commercial&lt;br /&gt;Phillips catalysts have been introduced until now. Furthermore, high sensitivity of polymer&lt;br /&gt;properties towards the process, especially activation methods and polymerization reaction&lt;br /&gt;conditions, has led to many variations of catalytic system and polymer grade diversity. This&lt;br /&gt;diversity is the main reason for credibility of the Phillips catalyst, CrOx/SiO2, in 40–50%&lt;br /&gt;of current world production of high-density polyethylene (HDPE). The largest fraction&lt;br /&gt;of HDPE is used for manufacturing bottles, drums, fuel tanks and other containers, film&lt;br /&gt;and pipe extrusion, cable and so on. Because of special importance of Phillips catalyst in&lt;br /&gt;polyethylene production, history, chemistry of this important catalyst, type and structure&lt;br /&gt;of catalytic system, different polymerization methods and produced polymer properties are&lt;br /&gt;reviewed here.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">از زمان آغاز ساخت کاتالیزورهای فیلیپس، مطالعات گسترد های درباره رفتار دقیق اجزای تشکیل دهنده کاتالیزور در کنترل سینتیکی پلیمرشدن و همچنین ساختار پلیمر حاصل از آن انجام گرفته است. این مطالعات نشان می دهند، ترکیب شیمیایی کاتالیزور و ساختار متخلخل پایه آن اثر زیادی بر فعالیت کاتالیزور و خواص ساختاری پلیمر حاصل دارد. بر مبنای فعالیت کاتالیزور، نحوه کنترل وزن مولکولی و توزیع آن و کنترل شاخه های جانبی در پلیمر، کاتالیزورهای تجاری متنوعی بر اساس کاتالیزور فیلیپس ساخته شده است. البته حساسیت ساختار پلیمر به نوع فرایند، به ویژه روش های فعالسازی و شرایط واکنش، نیز موجب گسترده تر شدن تنوع سامانه های کاتالیزوری و پلیمرهای حاصل شده است. این تنوع باعث شده است تا امروزه در حدود 50 - 40 درصد از کل ظرفیت پلی اتیلن سنگین جهان با کاتالیزورهای فیلیپس ( CrOx/SiO2 ) تهیه شود. پلیمرهای تهیه شده با این کاتالیزور در ساختن ظروف غذاهای مایع، بطری های نگ هداری مواد شیمیایی، تانکرهای گاز، فیلم، ورقه، لوله، سیم، کابل و غیره استفاده می شوند. با توجه به اهمیت ویژه کاتالیزورهای فیلیپس در تولید پلیمرهای اتیلنی، در این مقاله، تاریخچه، ساختار، انواع، روش های تهیه و نحوه عملکرد کاتالیزورهای فیلیپس، نحوه فعال کردن کاتالیزور، گونه های فعال در پلیمرشدن به روش فیلیپس، شاخه ای شدن و همچنین روش های پلیمرشدن در راکتورهای صنعتی و خواص پلیمر نهایی به طور اجمال بررسی می شود. </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کاتالیزور فیلیپس</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">a-اولفین ها</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کاتالیزور کروم-سیلیکا</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پلی اتیلن سنگین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پلیمر شدن کوئوردیناسیونی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">http://basparesh.ippi.ac.ir/article_1200_21db6fcf5d90cd5a27387263c7670efe.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
